SyncoZymes

محصولات

سیتوکروم P450 منواکسیژناز (CYP)

توضیح کوتاه:

درباره CYP

ES-CYPs: دسته ای از آنزیم های ردوکس با مرکاپتان-هم به عنوان مرکز فعال برای کاتالیز کردن انتقال اکسیژن.آنها اکسیژنازهای پایانی هستند و برای فعال کردن اکسیژن به هم نیاز دارند.

سیتوکروم P450 مونواکسیژناز اکسیداسیون، اپوکسیداسیون و هیدروکسیلاسیون آلکیل، هیدروکسیلاسیون و اکسیداسیون آمونیاک، اکسیداسیون گوگرد، دالکیلاسیون (اکسیژن، گوگرد، آمونیاک)، هیدروژن زدایی اکسیداتیو، دآمیناسیون و هالوژناسیون را کاتالیز می کند.
8 نوع از محصولات سیتوکروم P450 منواکسیژناز (تعداد به عنوان ES-CYP-101-ES-CYP-108) توسط SyncoZymes وجود دارد.

موبایل/وی چت/واتس اپ: 13681683526-86+

پست الکترونیک:lchen@syncozymes.com


جزئیات محصول

برچسب های محصول

درباره CYP:

نوع واکنش کاتالیزوری:

cyp
cyp1
cyp2

اطلاعات محصول:

cyp3
آنزیم ها کیت نمایش (SynKit) مشخصات
پودر آنزیم ES-CYP-101~ ES-CYP-108 مجموعه ای از 8 سیتوکروم P450 مونواکسیژناز، 50 میلی گرم هر 8 ماده * 50 میلی گرم در هر مورد، یا مقدار دیگر
کیت نمایش (SynKit) ES-CYP-800 مجموعه ای از 8 سیتوکروم P450 مونواکسیژناز، 1 میلی گرم هر 8 ماده * 1 میلی گرم در هر مورد

مزایای:

★ طیف بستر گسترده.
★ تبدیل بالا.
★ محصولات جانبی کمتر.
★ شرایط واکنش خفیف.
★ سازگار با محیط زیست.

دستورالعمل استفاده:

➢ به طور معمول، سیستم واکنش باید شامل سوبسترا، محلول بافر (PH واکنش بهینه آنزیم)، کوآنزیم (NAD(H) یا NADP(H))، سیستم بازسازی کوآنزیم (به عنوان مثال گلوکز و گلوکز دهیدروژناز) و ES-CYP باشد.کوآنزیم و سیستم بازسازی کوآنزیم را می توان با پراکسید هیدروژن در سیستم واکنش جزئی جایگزین کرد.
➢ همه انواع ES-CYP مربوط به شرایط مختلف واکنش بهینه باید به صورت جداگانه مورد مطالعه قرار گیرند.
➢ سوبسترا یا محصول با غلظت بالا ممکن است فعالیت ES-CYP را مهار کند.با این حال، مهار را می توان با افزودن دسته ای بستر کاهش داد.

مثال های کاربردی:

مثال 1(1):

cpyExample1

مثال 2(2):

cpyExample2

مثال 3(3):

cpyExample3

مثال 4(4):

cpyExample4

ذخیره سازی:

2 سال زیر -20 درجه سانتیگراد نگه دارید.

توجه:

هرگز با شرایط شدید مانند: دمای بالا، pH بالا/پایین و حلال آلی با غلظت بالا تماس نگیرید.

منابع:

1. Zaretzki J، Matlock M و Swamidass S JJ Chem.Inf.مدل، 2013، 53، 3373-3383.
2. Gannett P M., Kabulski J, Perez F A., E tal.مربا.شیمی.Soc., 2006, 128 (26), 8374-8375.
3. Cryle M J.، Matovic N J. و De Voss J J. Org.Lett., 2003, 5 (18), 3341-3344.
4. Kawauchi, H., Sasaki, J., Adachi, T., e tal.بیوشیم.بیوفیز.Acta، 1994، 1219، 179.
5. Yasutake, Y., Fujii, Y.;Cheon، WK e tal.Acta Crystallogr.2009، 65، 372.


  • قبلی:
  • بعد:

  • پیام خود را اینجا بنویسید و برای ما ارسال کنید