سینکوزیم‌ها

محصولات

سیتوکروم P450 مونواکسیژناز (CYP)

شرح مختصر:

درباره CYP

ES-CYPها: دسته‌ای از آنزیم‌های ردوکس با مرکاپتان-هم به عنوان مرکز فعال برای کاتالیز انتقال اکسیژن. آن‌ها اکسیژنازهای انتهایی هستند و برای فعال کردن اکسیژن به هم نیاز دارند.

سیتوکروم P450 مونواکسیژناز، اکسیداسیون، اپوکسیداسیون و هیدروکسیلاسیون آلکیل، هیدروکسیلاسیون و اکسیداسیون آمونیاک، اکسیداسیون گوگرد، دآلکیلاسیون (اکسیژن، گوگرد، آمونیاک)، دهیدروژناسیون اکسیداتیو، دآمیناسیون و هالوژن‌زدایی را کاتالیز می‌کند.
8 نوع محصول مونواکسیژناز سیتوکروم P450 (شماره ES-CYP-101 ~ ES-CYP-108) توسط SyncoZymes توسعه داده شده است.

موبایل/وی‌چت/واتس‌اپ: +86-13681683526

ایمیل:lchen@syncozymes.com


جزئیات محصول

برچسب‌های محصول

درباره CYP:

نوع واکنش کاتالیزوری:

سیپ
cyp1
cyp2

اطلاعات محصول:

سی پی ۳
آنزیم‌ها کیت غربالگری (SynKit) مشخصات
پودر آنزیم ES-CYP-101~ ES-CYP-108 مجموعه‌ای از ۸ مونواکسیژناز سیتوکروم P450، هر کدام ۵۰ میلی‌گرم، ۸ قلم * ۵۰ میلی‌گرم / قلم، یا مقدار دیگر
کیت غربالگری (SynKit) ES-CYP-800 مجموعه‌ای از ۸ مونواکسیژناز سیتوکروم P450، هر کدام ۱ میلی‌گرم، ۸ قلم * ۱ میلی‌گرم به ازای هر قلم

مزایا:

★ طیف وسیع سوبسترا.
★ تبدیل بالا.
★ محصولات جانبی کمتر.
★ شرایط واکنش خفیف.
★ سازگار با محیط زیست.

دستورالعمل استفاده:

➢ به طور معمول، سیستم واکنش باید شامل سوبسترا، محلول بافر (pH بهینه واکنش آنزیم)، کوآنزیم (NAD(H)) یا NADP(H))، سیستم بازسازی کوآنزیم (مثلاً گلوکز و گلوکز دهیدروژناز) و ES-CYP باشد. کوآنزیم و سیستم بازسازی کوآنزیم می‌توانند در سیستم واکنش جزئی با پراکسید هیدروژن جایگزین شوند.
➢ انواع ES-CYP های مربوط به شرایط واکنش بهینه مختلف باید به صورت جداگانه مورد مطالعه قرار گیرند.
➢ غلظت بالای سوبسترا یا محصول ممکن است فعالیت ES-CYP را مهار کند. با این حال، این مهار را می‌توان با افزودن دسته‌ای سوبسترا کاهش داد.

مثال‌های کاربردی:

مثال ۱(1):

مثال cpy1

مثال ۲(2):

مثال cpy2

مثال ۳(3):

مثال cpy3

مثال ۴(4):

مثال cpy4

ذخیره سازی:

به مدت ۲ سال در دمای زیر ۲۰- درجه سانتیگراد نگهداری شود.

توجه:

هرگز با شرایط شدید مانند: دمای بالا، pH بالا/پایین و حلال آلی با غلظت بالا تماس نگیرید.

مراجع:

۱. زارتزکی جی، متلاک ام، و سوامیداس اس جی جی، مجله شیمی، مدل اطلاعات، ۲۰۱۳، ۵۳، ۳۳۷۳–۳۳۸۳.
2. Gannett P M., Kabulski J, Perez F A., E tal. J. Am. شیمی. Soc., 2006, 128 (26), 8374-8375.
3. کرایل ام. جی.، ماتوویچ ان. جی.، و دی واس جی. جی. انتشارات ارگ، 2003، 5 (18)، 3341–3344.
4. Kawauchi, H., Sasaki, J., Adachi, T., e tal. بیوشیم. بیوفیز. Acta، 1994، 1219، 179.
5. Yasutake, Y., Fujii, Y.; Cheon، WK e tal. Acta Crystallogr. 2009، 65، 372.


  • قبلی:
  • بعدی:

  • پیام خود را اینجا بنویسید و برای ما ارسال کنید